Butantan solicita a Anvisa el registro definitivo de Coronavac
Coronavac fue la primera vacuna aplicada en Brasil contra la Covid-19 y durante un período fue la vacuna más utilizada en el país contra la enfermedad.
SÃO PAULO (Reuters) - El Instituto Butantan, vinculado al gobierno de São Paulo, envió este viernes una solicitud a la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para el registro definitivo de la vacuna china Coronavac contra la Covid-19, informó Anvisa en una nota publicada este sábado.
La agencia también dijo que la solicitud será evaluada por las áreas técnicas involucradas, con un período de análisis de 60 días, y recordó que la vacuna está en uso de emergencia en Brasil desde el 17 de enero de 2021.
Coronavac fue la primera vacuna administrada en Brasil contra la Covid-19 y durante un período fue la vacuna más utilizada en el país contra la enfermedad.
La vacuna, desarrollada por la china Sinovac, también estuvo en el centro de una disputa política entre el presidente Jair Bolsonaro (PL), que habitualmente cuestiona la eficacia de las vacunas, y el exgobernador de São Paulo João Doria (PSDB), en ese momento visto como el potencial rival de Bolsonaro en la carrera por el Palacio de Planalto.
Doria anunció en mayo que retiraba su candidatura presidencial. Se espera que Bolsonaro formalice su reelección el día 24.