En una carta, Pfizer propuso soluciones a los obstáculos señalados por el gobierno federal en la compra de la vacuna.
El documento, firmado por el gerente general de Pfizer para América Latina, Carlos Murillo, propone soluciones a los problemas logísticos y legales que implica la compra de la vacuna contra la Covid-19.
247 - En una carta enviada al gobierno federal el 2 de diciembre, el gerente general de Pfizer en América Latina, carlos murilloPropuso soluciones para superar los obstáculos que, a juicio del Gobierno, impidieron en ese momento la compra de la vacuna.
En el documento, obtenido por TV GloboMurillo analiza la condición de no responsabilidad de la farmacéutica en caso de efectos adversos de la vacuna contra la COVID-19. Según él, esta condición ha sido aceptada por todos los países que ya han llegado a un acuerdo con la empresa.
"La condición de que Pfizer no tenga ninguna responsabilidad futura con respecto a posibles demandas judiciales futuras ha sido una práctica estándar y aceptada por todos los países que ya han llegado a un acuerdo con Pfizer", añade el texto.
La carta afirma que la empresa había logrado "adaptarse a las limitaciones legales que nos fueron compartidas con base en nuestra segunda propuesta".
"Uno de los puntos más importantes fue establecer como condición para el contrato final la emisión del registro sanitario por parte de Anvisa", escribió el ejecutivo.
La carta también responde a la solicitud del secretario de Vigilancia en Salud, Arnaldo Medeiros, de que los inmunizantes utilizados en Brasil deben almacenarse entre 2° y 8°C y, preferentemente, ser monodosis.
Murillo respondió que Pfizer presentó un empaque especial para la vacuna que garantiza el almacenamiento por 15 días mediante el intercambio de hielo seco.
Según el documento, Brasil debería haber firmado el Memorando de Entendimiento antes del 7 de diciembre; de lo contrario, las dosis asignadas habrían sido destinadas a otros países de la región que ya habían firmado el acuerdo. Documentos obtenidos por la Comisión de Investigación Parlamentaria Covid-19 del Senado. Prueban esta advertencia.
La carta fue enviada después de que la compañía farmacéutica no recibiera respuesta del gobierno federal: "Dejamos numerosos mensajes en su oficina y también reiteramos nuestra solicitud de..." correo electrónico", escribió Murillo, quien denunció la inacción del gobierno federal ante la CPI Covid (Comisión Parlamentaria de Investigación) del Senado..
Lea la carta completa a continuación:
Excelentísimo Señor Ministro Eduardo Pazuello,
Dada la extrema importancia de este tema para el país y sus ciudadanos, permítame enviarle esta comunicación para asegurar que reciba directamente de nosotros nuestra posición con respecto a las negociaciones con el Gobierno brasileño sobre nuestra vacuna COVID-19.
En nuestra tercera oferta presentada al Gobierno brasileño la semana pasada, el 24 de noviembre, logramos abordar las limitaciones legales que nos comunicaron en nuestra segunda propuesta. Uno de los puntos más relevantes fue establecer la condición para el contrato final tras la emisión del registro sanitario por parte de la ANVISA (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria).
Hemos enfatizado que la fecha límite del 7 de diciembre, autorizada excepcionalmente por la sede de la compañía para Brasil, para la firma de este nuevo Memorando de Entendimiento No Vinculante, es crucial. Si no firmamos este documento para esa fecha, las dosis reservadas para Brasil para el primer y segundo trimestre de 2021 se pondrán a disposición de otros mercados de la región que ya tienen un contrato firmado con Pfizer.
Presentamos físicamente el envase especial desarrollado para esta vacuna, que permite su almacenamiento hasta 15 días a la temperatura necesaria, con la sustitución del hielo seco, y 5 días adicionales en un refrigerador convencional. También presentamos tres propuestas iniciales para posibles esquemas de distribución de la vacunación, que serán revisadas y ajustadas tras la firma del acuerdo por el Ministerio. Consideramos que, al igual que en el caso de todos los demás países que están a punto de iniciar la vacunación, estos esquemas son muy viables y se han implementado eficazmente, considerando las características geográficas y climáticas del país.
• Si bien entendemos que la cantidad disponible para Brasil para el primer semestre es limitada y no nos permitirá vacunar a la mayoría de la población con nuestra vacuna, como ocurre en otros países –como el Reino Unido, que hoy emitió la autorización regulatoria para la vacuna Pfizer/BioNTech y comenzará la vacunación la próxima semana–, afirmamos que esa cantidad sí nos permite cubrir grupos prioritarios y de mayor riesgo, incluso en el primer trimestre, lo que hace aún más viable la implementación logística, dado que estamos hablando de grupos menores concentrados principalmente en grandes ciudades.
• La condición de que Pfizer no tendrá ninguna responsabilidad futura con respecto a posibles demandas judiciales futuras ha sido una práctica estándar y aceptada por todos los países que ya han llegado a un acuerdo con Pfizer.
Hemos estado utilizando ese método esta semana y seguimos intentando contactar al secretario Élcio Franco para avanzar con ese Memorándum de Entendimiento y así poder empezar a vacunar a los brasileños tras la aprobación de la ANVISA y la formalización de un contrato definitivo.
Si es posible, me gustaría mucho reunirme con usted para discutir este asunto en persona.
Saludos,
carlos murillo
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