Algunas vacunas requerirán una tercera dosis, afirma el presidente de Anvisa.

Agencia Brasil - El director general de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa), Antônio Barra Torres, afirmó que cree que algunas vacunas contra la COVID-19 requerirán una tercera dosis. Invitado por la Asociación de Comerciantes de Río de Janeiro (ACRJ) a una conferencia virtual celebrada hoy (13), Barra Torres respondió a algunas preguntas enviadas por los espectadores.

«Creo que algunas vacunas requerirán una tercera dosis. Por el momento, aún es difícil precisar cuáles», afirmó, recalcando que se trataba de una opinión personal. «Se está estudiando a nivel mundial. El mundo entero está centrado en esto, y el objetivo es lograr una inmunización segura y de mayor duración», añadió.

Anvisa es responsable de autorizar el uso y aprobar los prospectos de las vacunas en Brasil. Estos prospectos contienen información sobre la posología. Por el momento, ninguna vacuna requiere tres dosis. Barra Torres enfatizó que todas las vacunas aprobadas por Anvisa son efectivas y que la población puede confiar en cualquier vacuna disponible en el centro de salud. "La mejor es la que te ponen", afirmó.

Hasta la fecha, las vacunas de AstraZeneca/Oxford, Pfizer, CoronaVac y Janssen han recibido aprobación definitiva o de emergencia. Las tres primeras requieren dos dosis, y la cuarta, una sola. Las vacunas Sputnik y Covaxin, que también requieren dos dosis, han recibido autorización de importación, pero con limitaciones.

La semana pasada, la farmacéutica Pfizer anunció que está desarrollando una tercera dosis de su vacuna contra la COVID-19. El gobierno chileno también informó recientemente que estudia la posibilidad de administrar una dosis de refuerzo. El país registraba un aumento de casos incluso después de haber vacunado al 61% de la población objetivo con dos dosis. El alcalde de Río de Janeiro, Eduardo Paes, también planteó la posibilidad de una tercera aplicación.

Combinação

El director general de Anvisa también analizó la posibilidad de combinar vacunas de diferentes laboratorios para combatir la COVID-19. «La actividad regulatoria no es el motor de este proceso, sino un medio. Seguimos al desarrollador o investigador que presenta sus conclusiones para poder evaluarlas y respaldarlas. Se trata de una interacción de inmunobiológicos de diferentes orígenes y plataformas. Esta iniciativa surge principalmente de la comunidad científica. Por el momento, estamos monitoreando algunas situaciones que podrían requerir nuestra intervención en el futuro», afirmó Torres.

Recordó que algunos países han tomado decisiones al respecto en ciertos casos. En Brasil, la situación se presentó con mujeres embarazadas. A algunas de ellas se les administró la vacuna de AstraZeneca, la cual posteriormente fue suspendida por el Ministerio de Salud debido a un caso sospechoso de reacción adversa. A las mujeres embarazadas que recibieron la vacuna se les autorizó posteriormente por el Ministerio a recibir la segunda dosis de la vacuna de Pfizer.

Torres afirmó que las medidas para prevenir la enfermedad ya se conocen: mascarillas, distanciamiento social, higiene de manos y vacunación. "El hecho de haber recibido dos dosis de la vacuna no significa que se pueda dejar de usar la mascarilla inmediatamente", añadió.

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