Butantan recibe un millón de dosis de la vacuna china CoronaVac.
El Instituto Butantan recibió en la madrugada de este jueves (3) 600 litros, o el equivalente a 1 millón de dosis de CoronaVac, producida por la empresa china Sinovac en asociación con la institución.
Leonardo Benassatto y Eduardo Simões, Reuters - El Instituto Butantan recibió en la madrugada de este jueves 600 litros, el equivalente a un millón de dosis, de CoronaVac, una posible vacuna contra la Covid-19 de la empresa china Sinovac, que está siendo probada en Brasil por la institución.
El cargamento de la vacuna a granel, que será envasada y etiquetada en una fábrica de Butantan, llegó al aeropuerto de Guarulhos y es el segundo envío de CoronaVac que llega al país, luego de las 120 dosis listas para usar de la vacuna que llegaron de China el 19 de noviembre.
"A finales de diciembre, recibiremos otros 6 millones de dosis de la vacuna aquí en el aeropuerto de Guarulhos", declaró el gobernador de São Paulo, João Doria (PSDB). "Y el próximo mes, para el 15 de enero, otros 40 millones de dosis de la vacuna", añadió.
Se estima que Butantan tardará entre cuatro y siete días para envasar y etiquetar este primer lote de vacuna a granel, un proceso que involucrará a 40 funcionarios de la institución, vinculada al gobierno del Estado de São Paulo.
El acuerdo entre Butantan y Sinovac prevé inicialmente el envío de un total de 6 millones de dosis de la vacuna listas para usar y 40 millones de dosis a granel, que serán etiquetadas y envasadas por Butantan.
CoronaVac aún carece de datos conocidos de eficacia, y Butantan espera que la efectividad de la vacuna se anuncie el 15 de este mes, después de que los ensayos clínicos de fase 3, la última fase antes del registro ante las autoridades reguladoras, alcancen el número mínimo de voluntarios infectados necesario para analizar su eficacia.
Según datos ya disponibles de etapas previas de ensayos clínicos, Butantan y Sinovac afirman que la vacuna candidata ha demostrado ser segura e inducido una respuesta inmunitaria en el 97 % de los voluntarios. Sin embargo, la eficacia solo puede medirse después de que un número mínimo de voluntarios en los ensayos contraiga COVID-19, de modo que se pueda analizar cuántos de estos voluntarios recibieron la vacuna y cuántos recibieron un placebo.
Como aún no se conoce la eficacia de la vacuna después de los ensayos de fase 3, no hay solicitud de registro de CoronaVac ante la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa).