Queiroga afirma que la vacunación en Brasil no necesita Covaxin, cuyo contrato está siendo investigado por la CPI (Comisión Parlamentaria de Investigación).
“Entendemos que el número de dosis que ya tenemos es suficiente para inmunizar a la población brasileña hasta fin de año”, dijo el ministro de Salud, Marcelo Queiroga.
247 - El ministro de Salud, Marcelo Queiroga, declaró el miércoles (14) que el ministerio no tiene previsto adquirir la vacuna india Covaxin, cuyo contrato está siendo investigado por el Centro de Procesamiento de Inmunización contra la COVID-19 (CPI), para su uso en el Programa Nacional de Inmunización (PNI). Según él, la postura del ministerio también se aplica a la vacuna rusa Sputnik V.
El motivo, según un informe de Folha de S. PabloEl problema radicaría en la falta de registro o aprobación para uso de emergencia de las vacunas, ya que solo cuentan con autorización de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para su importación bajo condiciones preestablecidas.
“Se trata simplemente de una licencia de importación, condicionada a 21 artículos, uno de los cuales es una población del 1% del estado que la solicitó, controlada mediante estudios de efectividad. El Ministerio de Salud ya ha adquirido 600 millones de dosis de vacunas, y no necesitamos estas dosis adicionales de estos dos inmunizadores que obtuvieron estas licencias de importación”, dijo Queiroga.
La vacuna india es producida por Bharat Biotech, y el Ministerio de Salud, «a través de su Dirección de Integridad, miembros de la Oficina del Contralor General (CGU) y nuestros asesores legales, recomendaron la suspensión de este contrato por razones de conveniencia y oportunidad», destacó el ministro. El ministerio está evaluando la posibilidad de cancelar definitivamente el contrato debido a sospechas de irregularidades investigadas por la Comisión Parlamentaria de Investigación (CPI).
“Por lo tanto, el Ministerio de Salud no tiene, dentro del Programa Nacional de Inmunización (PNI), ningún agente inmunizante que no haya obtenido la aprobación definitiva o de emergencia de Anvisa, porque entendemos que las dosis que ya tenemos son suficientes para inmunizar a la población brasileña hasta fin de año”, destacó Queiroga durante una audiencia en el Comité de Seguridad Social de la Cámara de Diputados.
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