La UE desaconseja la segunda dosis de la vacuna de AstraZeneca a personas con problemas de coagulación sanguínea.
Sin embargo, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) insiste en que los beneficios generales de la vacuna superan cualquier riesgo.
(Reuters) - La segunda dosis de la vacuna contra la Covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford no debe administrarse a ninguna persona que haya tenido coágulos de sangre con un recuento bajo de plaquetas después de recibir la primera dosis, dijo el viernes la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
El consejo de la EMA a los profesionales de la salud es parte de una revisión en curso de coágulos sanguíneos raros pero graves posiblemente relacionados con la inoculación de la vacuna y también con la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson.
La EMA ha estado analizando los coágulos de sangre en el abdomen y el cerebro desde marzo, y recomienda que las etiquetas de ambas vacunas muestren advertencias sobre problemas de coagulación, pero insiste en que los beneficios generales superan cualquier riesgo.
Tanto la vacuna de AstraZeneca como la de J&J utilizan versiones diferentes de un virus de caso resfriado para entregar instrucciones para crear proteínas de coronavirus en las células para desencadenar una respuesta inmune.
"Aunque los coágulos de sangre con bajo recuento de plaquetas después de la vacunación son muy raros, la EMA sigue aconsejando a las personas que estén atentas a los síntomas... para que puedan recibir tratamiento médico especializado rápido si es necesario", dijo la agencia el viernes.
La organización también dijo que las personas deben estar alertas a cualquier signo de coágulos de sangre o recuentos bajos de plaquetas hasta tres semanas después de recibir la primera dosis de la vacuna AstraZeneca, y que las últimas recomendaciones se agregarán a la información del producto de la vacuna.
AstraZeneca y la Universidad de Oxford no hicieron comentarios de inmediato.
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