La vacuna contra el Covid de AstraZeneca muestra una eficacia del 74% en un amplio estudio estadounidense.
No se registraron casos de Covid-19 sintomático grave entre los más de 17.600 participantes que recibieron la vacuna, en comparación con 8 casos de este tipo entre los 8.500 voluntarios que recibieron el placebo.
CHICAGO (Reuters) - La vacuna contra la Covid-19 de AstraZeneca demostró una eficacia del 74% en la prevención de la enfermedad sintomática, cifra que aumentó al 83,5% en personas de 65 años o más, según los resultados tan esperados de un ensayo clínico realizado en Estados Unidos y publicados el miércoles.
La eficacia global del 74% fue inferior a la cifra anterior del 79% comunicada por la farmacéutica británica en marzo, un resultado que AstraZeneca revisó días después al 76% tras una inusual reprimenda pública de las autoridades sanitarias que alegaban que la cifra se basaba en "información desactualizada".
Se analizaron más de 26.000 voluntarios de Estados Unidos, Chile y Perú que recibieron dos dosis de la vacuna con un intervalo de aproximadamente un mes. Los resultados se publicaron en el New England Journal of Medicine.
No se registraron casos de COVID-19 grave entre los más de 17 600 participantes que recibieron la vacuna, en comparación con 8 casos entre los 8.500 voluntarios que recibieron el placebo. También se produjeron dos fallecimientos en el grupo placebo, pero ninguno entre quienes recibieron la vacuna.
«Me sorprendió gratamente», dijo Anna Durbin, investigadora de vacunas de la Universidad Johns Hopkins y una de las investigadoras del estudio, con respecto al resultado general. «También fue altamente protectora contra enfermedades graves y hospitalizaciones», dijo.
No se han registrado casos del efecto secundario raro pero grave de trombosis con trombocitopenia, que se ha asociado con la vacuna de AstraZeneca desarrollada con investigadores de la Universidad de Oxford.
A finales de julio, AstraZeneca anunció que planeaba solicitar la aprobación completa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en lugar de solicitar la autorización de uso de emergencia.
El director ejecutivo del laboratorio, Pascal Soriot, dijo en una conferencia de prensa en ese momento que esperaba que la vacuna aún pudiera desempeñar un papel en la lucha contra la pandemia en Estados Unidos, aunque el proceso de aprobación estaba tardando más de lo previsto.
Estados Unidos ha estado vacunando a su población con vacunas de Pfizer, Moderna y Janssen.
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