Dulce celebra la liberación de la fosfoetanolamina.
Tras más de cuatro meses de negociaciones en el Grupo de Trabajo de la Cámara Federal, la diputada Dulce Miranda celebró la aprobación de la fosfoetanolamina; la Presidencia de la República sancionó la ley que autoriza el uso de esta sustancia, conocida como la "píldora contra el cáncer", para pacientes con tumores malignos. "Es un alivio para las familias y las personas que padecen la enfermedad. Es gratificante ver el resultado de nuestro trabajo y saber cuánto podemos hacer por la gente. Estoy muy contenta por esto", expresó la diputada.
Tocantins 247 Tras más de cuatro meses de negociaciones en el Grupo de Trabajo de la Cámara Federal, la diputada Dulce Miranda celebró la aprobación de la fosfoetanolamina. La Presidencia de la República sancionó la ley que autoriza el uso de esta sustancia, conocida como la "píldora contra el cáncer", para pacientes con tumores malignos. "Es un alivio para las familias y las personas que padecen la enfermedad. Es gratificante ver el resultado de nuestro trabajo y saber cuánto podemos hacer por la gente. Estoy muy contenta por esto", expresó la diputada.
La promulgación de la ley número 13.269, de 13 de abril de 2016, se publicó en el Boletín Oficial de la Unión este jueves (14). El artículo 1 destaca que «esta Ley autoriza el uso de la sustancia sintética fosfoetanolamina por pacientes diagnosticados con neoplasia maligna».
El artículo 2, sin embargo, enfatiza que solo los pacientes que presenten un informe médico que confirme el diagnóstico y un formulario de consentimiento y responsabilidad firmado, o un formulario de consentimiento y responsabilidad firmado, pueden usar fosfoetanolamina sintética, por su propia y libre elección.
aprobación
"La producción y fabricación, importación, distribución y prescripción, dispensación, posesión o uso de fosfoetanolamina sintética, destinados a los usos contemplados en esta ley, se permiten, independientemente del registro sanitario, de forma excepcional, mientras se realizan estudios clínicos sobre esta sustancia", reza el texto de la ley.
El proyecto de ley estipula, sin embargo, que la producción de la "píldora contra el cáncer" solo podrá ser realizada por "agentes debidamente autorizados y licenciados por la autoridad sanitaria competente".
La aparición de la píldora
En junio del año pasado, la USP (Universidad de São Paulo) suspendió la distribución y los pacientes comenzaron a apelar la decisión ante los tribunales. En octubre de este año, la disputa llegó al Supremo Tribunal Federal (STF), que autorizó la producción y distribución del producto.
Dulce fue la única diputada de Tocantins que participó en el Grupo de Fosfoetanolamina en la Cámara de Diputados, que lleva trabajando desde noviembre del año pasado y ha realizado varios esfuerzos para conseguir la aprobación del proyecto de ley en el Parlamento.
La promulgación de la ley número 13.269, de 13 de abril de 2016, se publicó en el Boletín Oficial de la Unión este jueves (14). El artículo 1 destaca que «esta Ley autoriza el uso de la sustancia sintética fosfoetanolamina por pacientes diagnosticados con neoplasia maligna».
El artículo 2, sin embargo, enfatiza que solo los pacientes que presenten un informe médico que confirme el diagnóstico y un formulario de consentimiento y responsabilidad firmado, o un formulario de consentimiento y responsabilidad firmado, pueden usar fosfoetanolamina sintética, por su propia y libre elección.
aprobación
El 22 de marzo, el Senado aprobó, en una votación simbólica, el proyecto de ley que autoriza la fabricación, distribución y uso de fosfoetanolamina sintética. Dado que no se introdujeron cambios en el texto aprobado por la Cámara de Diputados, el proyecto de ley se remitió al Presidente para su aprobación.
"La producción y fabricación, importación, distribución y prescripción, dispensación, posesión o uso de fosfoetanolamina sintética, destinados a los usos contemplados en esta ley, se permiten, independientemente del registro sanitario, de forma excepcional, mientras se realizan estudios clínicos sobre esta sustancia", reza el texto de la ley.
El proyecto de ley estipula, sin embargo, que la producción de la "píldora contra el cáncer" solo podrá ser realizada por "agentes debidamente autorizados y licenciados por la autoridad sanitaria competente".
La aparición de la píldora
El estudio de la fosfoetanolamina sintética comenzó en el Instituto de Química de la USP en São Carlos, por el investigador Gilberto Chierice, ahora jubilado. Si bien no se ha probado científicamente en humanos, las cápsulas se administraron gratuitamente a pacientes con cáncer durante más de 20 años.
En junio del año pasado, la USP (Universidad de São Paulo) suspendió la distribución y los pacientes comenzaron a apelar la decisión ante los tribunales. En octubre de este año, la disputa llegó al Supremo Tribunal Federal (STF), que autorizó la producción y distribución del producto.