ELLA: Paulão denuncia negligencia en atención a pacientes
El diputado federal Paulão (PT-AL), presidente de la Comisión de Derechos Humanos y Defensa de las Minorías, presentó una denuncia ante el Ministerio Público en nombre de los pacientes de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Alagoas que tienen dificultades para mantener su tratamiento. La denuncia se basó en la documentación recibida de las familias de los pacientes en Alagoas, tras un amplio debate sobre el tema en la comisión, considerando que la enfermedad se está propagando por todo el país.
Por eassim.net El presidente de la Comisión de Defensa de los Derechos Humanos y de las Minorías de la Cámara de Diputados decidió enviar denuncia al Ministerio Público en nombre de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Alagoas, que tienen dificultades para mantener el tratamiento de la enfermedad.
La denuncia fue enviada por el presidente de la comisión, diputado federal Paulão (PT-AL), con base en documentación recibida de los familiares de pacientes de Alagoas y después de un amplio debate sobre el tema en la comisión, considerando que la enfermedad se está propagando por todo el país.
El problema, según el congresista, es que el costo del tratamiento es muy alto y la mayoría de los pacientes no pueden costearlo, por lo que corresponde a las instituciones gubernamentales cubrir esos gastos.
Paulão dijo que sólo el medicamento Riluzole cuesta en promedio R$ 3,8 por caja y la dificultad de acceso al mismo en las farmacias mantenidas por el sector público es una realidad impactante.
“Según los debates en el comité, el medicamento es el único que ayuda a retardar la progresión de la enfermedad y por lo tanto debe ser priorizado por los organismos gubernamentales encargados de atender a los pacientes”, enfatizó el congresista.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad crónica que ataca las neuronas motoras, células nerviosas especializadas que, al perder la capacidad de transmitir impulsos nerviosos, dan lugar a la enfermedad. La debilidad muscular, acompañada de rigidez muscular, son los principales síntomas de esta enfermedad incurable.
Según Paulão, la decisión de la comisión de llevar el caso al Ministerio Público fue importante, para que se pueda formular una política pública de atención al paciente a nivel institucional, especialmente porque la negligencia y la negación de tratamiento a los pacientes han sido problemas recurrentes no sólo en Alagoas, sino en varios otros estados de la Federación.
Por eassim.net - El presidente de la Comisión de Defensa de los Derechos Humanos y de las Minorías de la Cámara de Diputados decidió enviar una denuncia al Ministerio Público en nombre de los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Alagoas, que tienen dificultades para mantener el tratamiento de la enfermedad.
La denuncia fue enviada por el presidente de la comisión, diputado federal Paulão (PT-AL), con base en documentación recibida de los familiares de pacientes de Alagoas y después de un amplio debate sobre el tema en la comisión, considerando que la enfermedad se está propagando por todo el país.
El problema, según el congresista, es que el costo del tratamiento es muy alto y la mayoría de los pacientes no pueden costearlo, por lo que corresponde a las instituciones gubernamentales cubrir esos gastos.
Paulão dijo que sólo el medicamento Riluzole cuesta en promedio R$ 3,8 por caja y la dificultad de acceso al mismo en las farmacias mantenidas por el sector público es una realidad impactante.
“Según los debates en el comité, el medicamento es el único que ayuda a retardar la progresión de la enfermedad y por lo tanto debe ser priorizado por los organismos gubernamentales encargados de atender a los pacientes”, enfatizó el congresista.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad crónica que ataca las neuronas motoras, células nerviosas especializadas que, al perder la capacidad de transmitir impulsos nerviosos, dan lugar a la enfermedad. La debilidad muscular, acompañada de rigidez muscular, son los principales síntomas de esta enfermedad incurable.
Según Paulão, la decisión de la comisión de llevar el caso al Ministerio Público fue importante, para que se pueda formular una política pública de atención al paciente a nivel institucional, especialmente porque la negligencia y la negación de tratamiento a los pacientes han sido problemas recurrentes no sólo en Alagoas, sino en varios otros estados de la Federación.