El gobierno libera R$ 2 millones para la investigación con fosfoetanolamina.
El ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Celso Pansera, destinó 2 millones de reales para la investigación sobre la eficacia y seguridad de la fosfoetanolamina, utilizada en el tratamiento del cáncer; las pruebas preclínicas serán realizadas por tres laboratorios acreditados por el Consejo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico (CNPq/MCTI) y deberían durar al menos siete meses; "Queremos mostrar a la población brasileña, especialmente a las familias con parientes enfermos, que el ministerio está actuando con rigor, pero también con gran agilidad, porque hay un clamor nacional, hay un anhelo de las familias por una respuesta del gobierno con respecto al tema del tratamiento del cáncer", dijo.
Red actual de Brasil - El Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación (MCTI) destinará 2 millones de reales para la investigación sobre la eficacia y seguridad de la fosfoetanolamina. Los ensayos preclínicos, que serán realizados por tres laboratorios acreditados por el Consejo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico (CNPq/MCTI), tendrán una duración mínima de siete meses. La autorización para la liberación de fondos fue firmada ayer (25) por el ministro Celso Pansera.
"Queremos mostrar a la población brasileña, especialmente a las familias con parientes enfermos, que el ministerio está actuando con rigor, pero también con gran agilidad, porque hay una protesta nacional, hay un anhelo de las familias por una respuesta del gobierno con respecto al tema del tratamiento del cáncer", declaró Pansera después de firmar el documento.
El ministerio seleccionó el Centro de Innovación y Ensayos Preclínicos (CIEnP), en Florianópolis (SC), vinculado al gobierno de Santa Catarina. Coordinado por el investigador brasileño y profesor jubilado de la Universidad Federal de Santa Catarina (UFSC), João B. Calixto, el centro recibe financiamiento de la Agencia de Apoyo a la Investigación del Estado (FAPESC) y de la Agencia de Financiamiento de Estudios y Proyectos del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación (FINEP).
El Centro Nacional de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (NPDM) en Fortaleza, vinculado a la Universidad Federal de Ceará (UFC), es un complejo con 20 laboratorios preclínicos de farmacología y toxicología, clínicas ambulatorias, un bioterio y otras instalaciones que recibieron inversiones de R$ 30 millones del BNDES, el Ministerio de Salud y el MCTI.
El tercer laboratorio es el Laboratorio de Evaluación y Síntesis de Sustancias Bioactivas (LassBio), en Río de Janeiro, vinculado a la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ), con experiencia en investigación farmacéutica. Cada laboratorio recibirá dosis de la fosfoetanolamina sintética desarrollada por el investigador Gilberto Chierice, del Instituto de Química de la USP en São Carlos.
Inicialmente, los laboratorios deben verificar el proceso de producción del compuesto. Tras esta etapa, se analizarán formulaciones de la sustancia mediante diferentes métodos y los laboratorios deberán intercambiar los resultados obtenidos.
Una vez desarrolladas las fórmulas, comienzan las pruebas en animales. Los ajustes de dosis, así como la formulación óptima, deben basarse en los mejores resultados obtenidos en los animales de experimentación. Tras su aprobación en estas pruebas, la sustancia pasa a la administración en humanos. Inicialmente, se monitorizarán los efectos secundarios; posteriormente, el medicamento podrá administrarse a pacientes con cáncer.
De tener éxito, la fosfoetanolamina pasará a producción, siguiendo las directrices definidas por el Ministerio de Salud y la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa). «La respuesta, para ser digna de la sociedad, debe ser integral. No podemos abandonar los principios éticos. Debemos seguir los procesos de Anvisa. Sin ética, no hay ciencia», afirmó el director del NPDM, Odorico Moraes.