El ministro de Sanidad se retracta de la idea del efecto placebo.
Si los resultados de los estudios sobre los efectos de la fosfoetanolamina, conocida como la "píldora contra el cáncer", no demuestran su eficacia, el medicamento no se incluirá en la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales (Renombrada) ni será distribuido por el Sistema Único de Salud (SUS), aun cuando esté autorizado por ley, declaró el lunes el ministro de Salud, Ricardo Barros. Anteriormente había afirmado que, si la píldora no aportaba beneficios científicos, se consideraría un placebo.
Flávia Albuquerque - Reportera de Agência Brasil
El ministro de Salud, Ricardo Barros, declaró este lunes 16, durante una visita a la Facultad de Medicina de la Universidad de São Paulo (USP), que si los resultados de los estudios sobre los efectos de la fosfoetanolamina, conocida como la píldora contra el cáncer, no demuestran su eficacia, el medicamento no se incluirá en la Lista Nacional de Medicamentos Esenciales (Rename) y no será distribuido por el Sistema Único de Salud (SUS), aunque haya sido autorizado por una ley.
"La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) está llevando a cabo los estudios. Le pedí a Anvisa que agilizara el proceso no solo en este caso, sino también en otros donde necesitamos aprobar rápidamente nuevos medicamentos y principios activos. Anvisa debe garantizarnos mayor rapidez, con seguridad y protección para el consumidor."
El secretario de Salud del estado, David Uip, informó que tan pronto como el laboratorio responsable de producir fosfoetanolamina entregue el material, el gobierno del estado de São Paulo encapsulará rápidamente el fármaco y los resultados estarán disponibles en un plazo de seis meses.
"Esta es la primera encuesta que existe y en muy poco tiempo tendremos los resultados definitivos". Uip también afirmó que debería tener reuniones con el ministro el miércoles (18) y el jueves (19).