Veto de Tarcísio a programa de apoyo a enfermos de Alzheimer genera críticas en Alesp.
La diputada Beth Sahão afirma que la decisión del gobernador ignora a las familias y cuidadores y bloquea políticas públicas para la atención de enfermedades neurodegenerativas.
247 - El veto del gobernador Tarcísio de Freitas (Republicanos) al Proyecto de Ley 534/2020, que preveía la creación de un programa estatal para orientar, apoyar y atender a pacientes con Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas, provocó una fuerte reacción en la Asamblea Legislativa de São Paulo (Alesp). La propuesta había sido aprobada por unanimidad en el pleno en diciembre y tenía como objetivo ofrecer apoyo estructurado a pacientes, familiares y cuidadores que dependen del sistema público de salud, según la diputada estatal Beth Sahão (PT), autora de la iniciativa.
Según el parlamentario, la decisión del gobernador representa una insensibilidad ante una realidad que afecta a miles de familias en São Paulo. "Este es otro acto insensible de un gobierno que le da la espalda a la población. ¿Cómo se puede negar el apoyo a miles de pacientes, así como a sus familias y cuidadores, especialmente a quienes dependen del sistema de salud pública?", pregunta Beth Sahão.
La congresista enfatiza que el impacto social de la enfermedad es ampliamente conocido y respaldado por datos epidemiológicos. Según ella, aproximadamente el 10% de las personas mayores de 65 años y el 25% de las mayores de 85 años tienden a desarrollar Alzheimer. "Una parte considerable de las familias afectadas no tiene la capacidad plena para cuidar a su ser querido. Por esta razón, el estado debe crear mecanismos para apoyar a estas familias, y ese es el objetivo de mi proyecto", afirma.
El Proyecto de Ley 534/2020 previó la implementación de una política de atención integral, con atención médica y clínica continua, seguimiento geriátrico, psiquiátrico y neurológico especializado, así como acciones periódicas en las Unidades Básicas de Salud y la red hospitalaria vinculada al SUS (Sistema Único de Salud). La propuesta también buscaba fomentar el diagnóstico precoz, agilizar el acceso al tratamiento y garantizar la gratuidad de los medicamentos considerados excepcionales e indispensables.
Otro enfoque del programa fue fortalecer las iniciativas de orientación, capacitación y apoyo asistencial, así como las campañas de sensibilización dirigidas a la sociedad. Según Beth Sahão, estas medidas son esenciales para garantizar la dignidad y la humanización de la atención. «Estas son medidas fundamentales para garantizar una atención más humana, digna y eficiente tanto para los pacientes como para sus familiares y profesionales. Lamentablemente, el gobernador no se preocupa por el drama que enfrentan miles de familias y opta por negarles un trato digno y respetuoso», concluye la congresista.


